Pharmexcil ने श्रीलंका में आई ड्रॉप वापस लेने के बाद इंडियाना ऑप्थेल्मिक्स में शिकायत दर्ज की :-Hindipass

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इंडियाना ओप्थाल्मिक्स पर फार्मास्युटिकल्स एक्सपोर्ट प्रमोशन ऑफ इंडिया (फार्मेक्सिल) द्वारा मुकदमा दायर किया गया है, क्योंकि श्रीलंका के स्वास्थ्य मंत्रालय ने संभावित रूप से उत्पाद से संबंधित प्रतिकूल घटनाओं के कारण अपनी आंखों की बूंदों को वापस बुला लिया है।

गुजरात स्थित कंपनी, जो फार्मेक्सिल के साथ एक लघु-स्तरीय निर्माता के रूप में पंजीकृत है, को एजेंसी द्वारा कथित संदूषण के कारणों की जांच करने और कार्रवाई करने के लिए कहा गया है। फार्मेक्सिल के कंपनी को लिखे पत्र के मुताबिक, कंपनी के पास जवाब देने के लिए 3 जून तक का समय है। उसके बाद, वह अपने पंजीकरण और सदस्यता के निलंबन का सामना कर सकता था।

कंपनी से उन लाइसेंसधारियों के बारे में भी जानकारी देने को कहा गया था जिन्हें उसने आपूर्ति की थी। आयातक विवरण और विनिर्माण लाइसेंस प्रतियां और उत्पाद परमिट।

कंपनी के लिए फार्मेक्सिल शोकेस भारत के सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) की रिपोर्ट का अनुसरण करता है, जो श्रीलंका में लगभग 30 लोगों को प्रभावित करने वाली कथित रूप से दूषित आई ड्रॉप्स (मिथाइलप्रेडिसोलोन) की रिपोर्ट की भी जांच कर रहा है। कहा जाता है कि श्रीलंकाई कैबिनेट ने इस मामले पर चर्चा की है, जिसमें कंपनी द्वारा मरीजों को संभावित मुआवजे का भुगतान शामिल है, फार्मेक्सिल के महानिदेशक ने एक पत्र में कहा है।

कथित खांसी की दवाई के दूषित होने की कई अंतरराष्ट्रीय घटनाओं और गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत के संभावित लिंक के बाद यह विकास हुआ है। श्रीलंका में ताजा घटना आई ड्रॉप से ​​जुड़ी दूसरी घटना है। संयुक्त राज्य अमेरिका में एक पिछली घटना भारत स्थित आई ड्रॉप निर्माता से जुड़ी है।

वास्तव में, हाल की इन घटनाओं के आलोक में, केंद्र ने हाल ही में कंपनियों को आज (1 जून) से अपने खांसी के सिरप का पूर्व-निर्यात परीक्षण करने का आदेश दिया है। कई उद्योग पर्यवेक्षकों की चिंताओं को प्रतिध्वनित करते हुए, फार्मेक्सिल के पत्र में कहा गया है कि ऐसे दूषित उत्पादों की आपूर्ति करने से न केवल भारतीय दवा उद्योग का नाम खराब होगा, बल्कि भारतीय दवा निर्यात में अंतर्राष्ट्रीय अधिकारियों के विश्वास को भी नुकसान होगा।

इंडियाना ऑप्थेल्मिक्स ने अपनी वेबसाइट पर दावा किया है कि यह देश में आंखों की बूंदों और मलहम के सबसे बड़े निर्माताओं में से एक है और 2007 से डब्ल्यूएचओ जीएमपी (गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस) प्रमाणन आयोजित किया है।


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