1 जून से, DGFT कफ सिरप के निर्यात के लिए मानकों को कड़ा करता है :-Hindipass

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खांसी की दवाई के निर्यातकों के लिए अब निर्यात से पहले निर्दिष्ट प्रयोगशालाओं में नमूनों का परीक्षण करना अनिवार्य है। वाणिज्य मंत्रालय के विदेश व्यापार महानिदेशालय (डीजीएफटी) ने खांसी की दवाई के लिए निर्यात नीति में बदलाव की घोषणा की है।

डीजीएफटी के बयान में कहा गया है कि संशोधित निर्यात नीति के अनुसार, “खांसी की दवाई का निर्यात किया जा सकता है, बशर्ते निर्यात नमूने का परीक्षण किया गया हो और निर्दिष्ट प्रयोगशालाओं द्वारा जारी विश्लेषण का प्रमाण पत्र (सीओए) प्रस्तुत किया गया हो।”

निर्यात नीति

जहां तक ​​मौजूदा निर्यात नीति का संबंध है, किसी सीओए की जरूरत नहीं है। संशोधित नीति पहली जून से प्रभावी होगी। अधिसूचना के अनुसार, निर्यात नमूनों का परीक्षण भारतीय फार्माकोपिया आयोग, गाजियाबाद में किया जा सकता है। कोलकाता, पश्चिम बंगाल में सेंट्रल ड्रग लेबोरेटरी; चेन्नई, मुंबई, हैदराबाद में केंद्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशालाएं (सीडीटीएल); चंडीगढ़ और गुवाहाटी में क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशालाएं (आरडीटीएल) और कोई भी एनएबीएल मान्यता प्राप्त सरकारी दवा परीक्षण प्रयोगशाला।

यह याद रखना चाहिए कि पिछले अक्टूबर में एक चेतावनी में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने चार उत्पादों – प्रोमेथेजिन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मैकॉफ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप – को गाम्बिया में घटिया के रूप में वर्गीकृत किया था। उत्पादों के निर्माता मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, हरियाणा थे।

इस साल जनवरी में, डब्लूएचओ ने फिर से दो भारतीय खांसी की दवाई के इस्तेमाल के खिलाफ चेतावनी दी, जिसे 18 बच्चों की मौत से जोड़ा गया था। डब्ल्यूएचओ ने कहा कि मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित उत्पाद “निम्न” थे और कंपनी उनकी सुरक्षा के बारे में कोई गारंटी देने में विफल रही।

प्रभाव

फार्मास्युटिकल्स एक्सपोर्ट प्रमोशन काउंसिल (Pharmexcil) के महानिदेशक आर उदय भास्कर ने कहा: “संशोधित निर्यात नीति के कार्यान्वयन के लिए अंतिम दिशानिर्देशों और तौर-तरीकों का इंतजार है। हमें उम्मीद है कि संशोधित नीति से निर्यातकों को कोई देरी नहीं होगी।”

खांसी की दवाई के पंजीकृत निर्यातकों में से एक ने बताया व्यवसाय लाइन नाम न छापने की शर्त पर कि नई नीति से नौकरशाही और प्रमाणन में देरी होगी। “गुणवत्ता के प्रमाण का भार निर्माता के पास होना चाहिए। कुछ दावे जिनका भारत द्वारा खंडन किया गया है, जरूरी नहीं कि नीति में एक बड़ा बदलाव हो। उन्होंने कहा, “हमें यकीन नहीं है कि नामित प्रयोगशालाओं में नमूनों के नियमित परीक्षण और प्रमाणन की अनुमति देने के लिए पर्याप्त जनशक्ति या बुनियादी ढांचा है और परीक्षण की लागत क्या होगी।”


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