महामारी के दौरान कोविड इलाज के लिए किए गए इंतजाम बदलने वाले हैं :-Hindipass

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महामारी के दौरान किए गए कोविद उपचारों के लिए क्रॉस-कंट्री समझौते अब बदल सकते हैं क्योंकि विश्व स्वास्थ्य संगठन ने घोषणा की है कि कोविद -19 अब वैश्विक स्वास्थ्य आपातकाल नहीं है।

घरेलू दवा निर्माता के एक प्रतिनिधि ने कहा कि कुछ मामलों में लाइसेंस भुगतान जून की शुरुआत में शुरू हो जाएगा, जब तक कि अन्यथा अधिसूचित न किया जाए व्यवसाय लाइन. इनोवेटर्स और जेनेरिक कंपनियों के बीच कई सहयोगों को औपचारिक रूप दिया गया था, जहां पूर्व में महामारी की अवधि के दौरान जेनेरिक कंपनी को लाइसेंस प्राप्त उत्पादों पर रॉयल्टी की आवश्यकता नहीं थी।

भारतीय दवा और वैक्सीन निर्माता महत्वपूर्ण सहयोग का हिस्सा रहे हैं, जिसमें एंटीवायरल ड्रग्स रेमेडिसविर (गिलियड साइंसेज से), मोलनुपिराविर (मर्क, शार्प एंड डोहमे – एमएसडी) और पैक्सलोविड (फाइजर) शामिल हैं। AstraZeneca ने अपने Covid-19 वैक्सीन के लिए Serum Institute of India के साथ गठबंधन किया है। घरेलू दवा कंपनी सन फार्मा, डॉ. रेड्डीज, सिप्ला, हेटेरो, ग्लेनमार्क और टोरेंट फार्मा, कुछ नाम हैं, विभिन्न एंटीवायरल और टीकों के लिए प्रत्यक्ष लाइसेंसधारियों या उप-लाइसेंसधारियों (मेडिसिन पेटेंट पूल – एमपीपी के साथ समझौतों के माध्यम से) में से थे।

MSD के एक प्रवक्ता ने कहा: “समझौते की शर्तों के तहत, MSD, रिजबैक बायोथेरेप्यूटिक्स और एमोरी यूनिवर्सिटी को 1 जून, 2023 से मोलनुपिराविर की बिक्री के लिए रॉयल्टी प्राप्त होगी, जब WHO ने Covid-19 को अंतरराष्ट्रीय चिंता के सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल के रूप में घोषित किया है। “(सार्वजनिक क्षेत्र की शुद्ध बिक्री का 5 प्रतिशत और निजी बाजार की शुद्ध बिक्री का 10 प्रतिशत)। हमने वित्तीय कारणों से इन समझौतों में प्रवेश नहीं किया; हमने दुनिया भर के देशों को मोल्नुपिराविर की उपलब्धता को सुविधाजनक बनाने के लिए हमारी चल रही प्रतिबद्धता के हिस्से के रूप में उन्हें प्राथमिकता दी है।”

एक घरेलू दवा कंपनी के एक अधिकारी और कई कोविड-19 उपचारों के लाइसेंसधारी ने कहा, हालांकि कोविड-19 उपचारों की मांग में गिरावट आई है, लेकिन इन उत्पादों के लिए जगह है, उदाहरण के लिए, यदि उनका उपयोग अन्य उद्देश्यों के लिए किया जाता है।

फाइजर के एक प्रवक्ता ने बताया कि जब वैश्विक आपातकाल समाप्त हो गया है, तो डब्ल्यूएचओ ने इस बात पर जोर दिया कि वायरस बना रहता है और सभी देशों को कोविद -19 और उन्हें प्रभावित करने वाले अन्य संक्रामक रोगों के खिलाफ कार्रवाई जारी रखनी चाहिए।

“पैक्सलोविड सहित कोविड-19 टीकों और उपचारों तक व्यापक पहुंच उन लोगों के लिए जारी रहेगी जिन्हें उनकी आवश्यकता है।” हम इन वफादार बाजारों में पात्र उच्च जोखिम वाले रोगियों को पैक्सलोविड की आपूर्ति करने के लिए यूनिसेफ, एमपीपी और ग्लोबल फंड के साथ अपने समझौतों पर कायम हैं। ,” उन्होंने कहा।

ग्रेटर रेंज

फाइजर एमपीपी समझौते ने पैक्सलोविड को अधिक पहुंच और स्थानीय विनिर्माण साझेदारी की अनुमति दी। “इस समझौते के माध्यम से, दवा के लिए स्वैच्छिक लाइसेंस दुनिया भर के 35 योग्य निर्माताओं को दिए गए हैं, जिनमें 21 भारतीय कंपनियां शामिल हैं, 95 एलएमआईसी (निम्न और मध्यम आय वाले देशों) को पैक्सलोविड के एक सामान्य संस्करण की आपूर्ति करने के लिए; इसमें दुनिया की लगभग 53 प्रतिशत आबादी शामिल है), फाइजर ने कहा।

पिछले साल मार्च में, Paxlovid सबलाइसेंस समझौते पर एक MPP नोटिस में कहा गया था: “महामारी के बाद, कम आय वाले देशों को बिक्री रॉयल्टी-मुक्त, निम्न-मध्यम-आय वाले देशों और उच्च-मध्य-आय वाले देशों में रॉयल्टी दर के अधीन हैं। 5 प्रतिशत रॉयल्टी का “सार्वजनिक क्षेत्र को बिक्री के लिए और निजी क्षेत्र को बिक्री पर 10% रॉयल्टी।”

डब्ल्यूएचओ की पूर्व मुख्य वैज्ञानिक सौम्या स्वामीनाथन ने आशा व्यक्त की कि चिकित्सा को सस्ता और सुलभ बनाए रखने के लिए सहयोग जारी रहेगा। “महामारी अभी खत्म नहीं हुई है, कोविद दूर नहीं हुआ है, लोग अभी भी बीमार होंगे, लोगों को अभी भी दवाओं और निदान की आवश्यकता होगी,” उसने अखबार को बताया।

इन सहयोगों (भारतीय और विदेशी) में शामिल कई कंपनियों को अखबार ने विकास पर टिप्पणी करने के लिए कहा है। कुछ ने उत्तर नहीं दिया, दूसरों ने गुमनाम रूप से।


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