आधिकारिक जानकारी के अनुसार, नोएडा स्थित दवा कंपनी मैरियन बायोटेक का विनिर्माण लाइसेंस उत्तर प्रदेश के अधिकारियों द्वारा बुधवार को रद्द कर दिया गया।
Marion Biotech के Dok-1 खांसी की दवाई को उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से जोड़ा गया है। दिसंबर की घटना ने भारत में केंद्रीय और राज्य दवा एजेंसियों को मामले की जांच शुरू करने के लिए प्रेरित किया।
“कंपनी का लाइसेंस जनवरी से निलंबित कर दिया गया था, जिसके बाद विस्तृत जांच शुरू की गई थी। अब कंपनी का लाइसेंस उत्तर प्रदेश ड्रग कंट्रोलिंग एंड लाइसेंसिंग अथॉरिटी ने रद्द कर दिया है। कंपनी अब सिरप नहीं बना सकती है,” एक सरकारी अधिकारी ने कहा।
अधिकारी ने कहा कि तीन मार्च को नोएडा पुलिस ने मैरियन बायोटेक के तीन कर्मचारियों को उनके सेक्टर 67 स्थित कार्यालय से गिरफ्तार किया था, जबकि सभी के खिलाफ प्राथमिकी दर्ज होने के बाद उनके दो निदेशकों की तलाश जारी की गई थी।
जांच में मैरियन बायोटेक की दवाओं के नमूने “मिलावटी” और “मानक गुणवत्ता के नहीं” पाए जाने के बाद प्राथमिकी दर्ज की गई।
प्राथमिकी के अनुसार, नमूने चंडीगढ़ में सरकार की क्षेत्रीय दवा परीक्षण प्रयोगशाला में भेजे गए थे और उनमें से 22 “घटिया गुणवत्ता” (मिलावटी और नकली) पाए गए थे।
प्राथमिकी भारतीय दंड संहिता की धारा 274 (दवाओं का समायोजन), 275 (मिलावटी दवाओं की बिक्री), 276 (दवाओं की अन्य दवाओं या औषधीय तैयारी के रूप में बिक्री) के साथ-साथ धारा 17 (गलत दवाओं) और संबंधित के तहत दर्ज की गई थी। प्रक्रियाएं ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 का उल्लंघन।
मैरियन बायोटेक पिछले साल दिसंबर में अपने डॉक -1 खांसी की दवाई को लेकर जांच के दायरे में आया था, जिसके बारे में संदेह है कि उज्बेकिस्तान में इसका इस्तेमाल करने वाले 18 बच्चों की मौत हो गई, जिससे सीडीएससीओ को मामले की जांच शुरू करने के लिए प्रेरित किया।
विवाद के बीच केंद्रीय और राज्य दवा एजेंसियों द्वारा अपनी साइट पर निरीक्षण के बाद कंपनी के विनिर्माण लाइसेंस को जनवरी में निलंबित कर दिया गया था।
12 जनवरी को, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भी उज़्बेकिस्तान में पहचाने गए दो घटिया (दूषित) उत्पादों से संबंधित “चिकित्सा उपकरण अलर्ट” जारी किया था और 22 दिसंबर, 2022 को इसकी सूचना दी थी।
“दो उत्पाद एम्ब्रोनोल सिरप और DOK-1 मैक्स सिरप हैं। दोनों उत्पादों का निर्दिष्ट निर्माता मैरियन बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड, (उत्तर प्रदेश, भारत) है। आज तक, WHO निर्माता ने इन उत्पादों की सुरक्षा और गुणवत्ता के बारे में कोई गारंटी नहीं दी है,” WHO ने उस समय कहा था।
“उज़्बेकिस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के राष्ट्रीय गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा किए गए दोनों उत्पादों के नमूनों के प्रयोगशाला विश्लेषण से पता चला है कि दोनों उत्पादों में अशुद्धता के रूप में डायथिलीन ग्लाइकोल और / या एथिलीन ग्लाइकोल के अस्वीकार्य स्तर शामिल हैं।”
(इस रिपोर्ट का केवल शीर्षक और छवि बिजनेस स्टैंडर्ड के योगदानकर्ताओं द्वारा संपादित की गई हो सकती है; शेष सामग्री सिंडीकेट फीड से स्वत: उत्पन्न होती है।)
#उजबक #बचच #क #मत #मरयन #बयटक #क #लइसस #यप #अथरट #न #रदद #कर #दय
