अरबिंदो फार्मा की सहायक कंपनी CuraTeQ Biologics ने BFI-751 के विपणन के लिए अमेरिकी कंपनी BioFactura Inc. के साथ एक विशेष लाइसेंस समझौता किया है, जो पुनः संयोजक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी स्टेलारा (ustekinumab) के लिए एक योजनाबद्ध बायोसिमिलर है, जिसका उपयोग क्रोहन रोग, अल्सरेटिव कोलाइटिस के इलाज के लिए किया जाता है। प्लाक सोरायसिस और सोरियाटिक गठिया।
2022 में स्टेलारा (ustekinumab) की वैश्विक बिक्री लगभग 9.72 बिलियन डॉलर थी, अरबिंदो ने समझौते की घोषणा करते हुए कहा कि CuraTeQ संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोपीय संघ और यूके सहित सभी प्रमुख विनियमित बाजारों में विशेष लाइसेंसिंग अधिकारों के आधार पर बायोसिमिलर विकसित करेगा। दुनिया भर में कुछ अन्य अर्ध-बाज़ार-विनियमित और उभरते बाज़ार।
इसके अलावा, CuraTeQ के पास उत्पाद के विश्वव्यापी विनिर्माण अधिकार हैं, जिसका निर्माण इसकी हैदराबाद सुविधाओं में किया जाएगा। CuraTeQ का इरादा इस उत्पाद को 2024 की शुरुआत में भारत और उभरते बाजारों में प्रस्तुत करने का है। विनियमित बाजारों के लिए पंजीकरण 2026 में शुरू होने की उम्मीद है।
बायोफैक्टुरा ने उत्पाद का वैश्विक चरण 3 अध्ययन शुरू करने की योजना बनाई है। दवा निर्माता ने कहा कि उसे विभिन्न स्तरों पर रॉयल्टी के रूप में अधिकतम 33.5 मिलियन डॉलर प्राप्त होंगे, जिससे विनियमित बाजारों में व्यावसायीकरण को बढ़ावा मिलेगा।
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