अमेरिकी गर्भपात गोली विवाद: स्त्री रोग विशेषज्ञ का कहना है कि मध्य युग में वापस :-Hindipass

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अमेरिका में गर्भपात की गोली मिफेप्रिस्टोन पर स्त्री रोग विशेषज्ञ और कई भारतीय कंपनियां चल रही हैं, जो दवा के सामान्य संस्करण बनाती हैं।

शांता कुमारी ने कहा, यह समय से एक कदम पीछे है, महिलाओं के अपने प्रजनन स्वास्थ्य के अधिकारों के संदर्भ में। इसे घटनाओं का एक दुर्भाग्यपूर्ण मोड़ बताते हुए, उन्होंने कहा कि दवा के बारे में कोई सुरक्षा चिंता नहीं थी और कई स्थानीय कंपनियां दवा के सामान्य संस्करण बना रही थीं। कुमारी इंटरनेशनल फेडरेशन ऑफ गाइनकोलॉजी एंड ऑब्स्टेट्रिक्स (FIGO) की मानद कोषाध्यक्ष हैं, जो लगभग 130 देशों के राष्ट्रीय स्त्री रोग समाजों का प्रतिनिधित्व करती है। अस्पताल में महिलाओं को दवा दी जाती है, उन्होंने कहा, लोगों से अपने डॉक्टर के साथ अपनी चिंताओं पर चर्चा करने का आग्रह किया।

मिफेप्रिस्टोन को लेकर विवाद इस महीने की शुरुआत में तब शुरू हुआ जब टेक्सास की एक अदालत के न्यायाधीश ने दवा के अमेरिकी अनुमोदन को निलंबित कर दिया। अमेरिकी न्याय विभाग ने तब निर्णय की अपील की। वास्तव में, लगभग 300 दवा कंपनियों ने एक खुला पत्र भी जारी किया है, जिसमें टेक्सास के फैसले का विरोध किया गया है और दवाओं को विनियमित करने के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के अधिकार का समर्थन किया है।

रिवर्स एफडीए अनुमोदन

पत्र में कहा गया है, “शुक्रवार, 7 अप्रैल को, एक अप्रशिक्षित संघीय न्यायाधीश ने कांग्रेस द्वारा खाद्य एवं औषधि प्रशासन को हर अमेरिकी के लिए सुरक्षित, प्रभावी दवाओं को मंजूरी देने और विनियमित करने के लिए दिए गए द्विदलीय अधिकार को मौलिक रूप से कम कर दिया।” डिस्ट्रिक्ट जज मैथ्यू काक्समैरीक ने मिफेप्रिस्टोन के लिए 23 साल पुराने एफडीए के अनुमोदन को पलटते हुए एक फैसला जारी किया, जो गर्भपात और गर्भपात के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली मुख्य दवा है, “जो कि दशकों के डेटा से साबित हो चुका है कि यह टाइलेनॉल, लगभग सभी एंटीबायोटिक्स और इंसुलिन से ज्यादा सुरक्षित है। , “पत्र पढ़ता है, जिस पर फाइजर के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी बोरला सहित दवा उद्योग के अधिकारियों ने हस्ताक्षर किए थे।

पत्र में उल्लेख किया गया है कि निर्णय ने दवा अनुमोदन पर एफडीए के अधिकार को सीमित करने के लिए एक मिसाल कायम की: “एक उद्योग के रूप में, हम एफडीए की स्वायत्तता और अधिकार पर भरोसा करते हैं ताकि एक मजबूत नियामक दवा मूल्यांकन प्रक्रिया और अनुमोदन के तहत मरीजों को नई दवाओं की सिफारिश की जा सके। नई दवाओं की खोज और विकास के पहले से ही जोखिम भरे काम में नियामक अनिश्चितता को जोड़ने से हमारे उद्योग की विशेषता वाले नवाचार को निवेश करने और धमकी देने के लिए प्रोत्साहन कम होने की संभावना है।

उद्योग के एक अंदरूनी सूत्र ने कहा कि भारत में, मिफेप्रिस्टोन का अनुमानित £200 मिलियन का बाजार है, जबकि मिफेप्रिस्टोन और मिसोप्रोस्टोल सहित किट की कीमत लगभग £400 मिलियन है। कैडिला फार्मा, मैनकाइंड, मैकलियोड्स फार्मा, इंटास, ज़ाइडस कैडिला, सनफार्मा और सिप्ला सहित कई दवा निर्माता इस दवा या किट को बनाते हैं। इस तरह के घटनाक्रमों की परस्पर संबद्धता के बारे में चिंतित, एक उद्योग की आवाज ने आशा व्यक्त की कि राजनीतिक रूप से रंगा हुआ अमेरिकी विकास भारत सहित अन्य क्षेत्रों में नहीं फैलेगा।


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